Joriy haftada nufuzli akademik jurnali Nature jurnali Stenford universiteti professori Feng Liang jamoasi tomonidan MFSD2A qon-miya to‘sig‘ini lipid tashish oqsilining tuzilishi va funksional mexanizmini ochib bergan onlayn tadqiqot maqolasini chop etdi.Ushbu kashfiyot qon-miya to'sig'ining o'tkazuvchanligini tartibga soluvchi dorilarni ishlab chiqishga yordam beradi.
MFSD2A fosfolipid tashuvchisi bo'lib, qon-miya to'sig'ini tashkil etuvchi endotelial hujayralardagi dokosaheksaenoik kislotaning miyaga kirishi uchun javobgardir.Dokosaheksaenoik kislota miyaning rivojlanishi va ishlashi uchun zarur bo'lgan DHA sifatida yaxshi tanilgan.MFSD2A funktsiyasiga ta'sir qiluvchi mutatsiyalar mikrosefaliya sindromi deb ataladigan rivojlanish muammosini keltirib chiqarishi mumkin.
MFSD2A ning lipidlarni tashish qobiliyati, shuningdek, bu oqsilning qon-miya to'sig'ining yaxlitligi bilan chambarchas bog'liqligini anglatadi.Oldingi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, uning faolligi pasayganda, qon-miya to'sig'i oqadi.Shuning uchun MFSD2A terapevtik dori-darmonlarni miyaga yuborish uchun qon-miya to'sig'ini kesib o'tish zarur bo'lganda istiqbolli tartibga soluvchi kalit sifatida qabul qilinadi.
Ushbu tadqiqotda professor Feng Liang jamoasi sichqonchani MFSD2A ning yuqori aniqlikdagi strukturasini olish uchun krio-elektron mikroskopiya texnologiyasidan foydalangan va uning noyob hujayradan tashqari domenini va substratni bog'lash bo'shlig'ini ochib bergan.
Funktsional tahlil va molekulyar dinamika simulyatsiyalarini birlashtirgan holda, tadqiqotchilar, shuningdek, MFSD2A tuzilishidagi saqlanib qolgan natriy bog'lanish joylarini aniqladilar, potentsial lipid kirish yo'llarini ochib berdilar va nima uchun o'ziga xos MFSD2A mutatsiyalari mikrosefaliya sindromini keltirib chiqarishini tushunishga yordam berdi.
Yuborilgan vaqt: 2021 yil 01-sentabr