2'-gidroksi-3'-nitro-3-bifenilkarboksilik kislota

2'-gidroksi-3'-nitro-3-bifenilkarboksilik kislota Eltrombopagning oraliq mahsuloti sifatida ishlatiladi.
Buyuk Britaniyadagi GlaxoSmithKline (GSK) tomonidan ishlab chiqilgan va keyinchalik Shveytsariyadagi Novartis bilan birgalikda ishlab chiqilgan Eltrombopag dunyodagi birinchi va yagona tasdiqlangan kichik molekulali peptid bo'lmagan TPO retseptorlari agonisti hisoblanadi.Eltrombopag AQSh FDA tomonidan 2008 yilda idiopatik trombotsitopenik purpurani (ITP) davolash uchun va 2014 yilda og'ir aplastik anemiyani (AA) davolash uchun tasdiqlangan.Bu, shuningdek, so'nggi 30 yil ichida AA davolash uchun AQSh FDA tomonidan tasdiqlangan birinchi dori.
2012 yil dekabr oyida AQSh FDA surunkali gepatit C (CHC) bilan og'rigan bemorlarda trombotsitopeniyani davolash uchun Eltrombopagni tasdiqladi, shuning uchun past trombotsitlar soni tufayli yomon prognozli gepatit C bemorlari jigar kasalliklari uchun interferonga asoslangan standart terapiyani boshlashlari va davom ettirishlari mumkin.2014-yil 3-fevralda GlaxoSmithKline FDA immunoterapiyaga toʻliq javob bermagan ogʻir kimyoviy aplastik anemiya (SAA) bilan ogʻrigan bemorlarda gemopeniyani davolash uchun Eltrombopagning ilgʻor davolash dori malakasini berganini eʼlon qildi.2015 yil 24 avgustda AQSh FDA Eltrombopagni kortikosteroidlar, immunoglobulinlar yoki splenektomiyaga etarli darajada javob bermaydigan surunkali immun trombotsitopeniya (ITP) bo'lgan kattalar va 1 yoshdan oshgan bolalarda trombotsitopeniyani davolash uchun tasdiqladi.2018-yilning 4-yanvarida Eltrombopag birlamchi immun trombotsitopeniya (ITP) davolash uchun Xitoyda ro‘yxatga olinishi ma’qullandi.